Epigenetica en la ECV

En el presente estudio, hemos invertigado la relacion entre los marcadores de estres oxidativo y los marcadores de inflamación en pacientes con ictus isquémico. Pacientes con accidente cerebrovascular isquémico con concentraciones séricas de PCR-as mayores, indicativo de una mayor respuesta inflamatoria, también tenían niveles séricos de MDA superiores e inferiores TAS que aquellos con concentraciones séricas de PCR-as menores. Esto se puede observar en las figuras, que muestran que los niveles de hsCRP en suero se correlacionan positivamente con productos de la peroxidación de lípidos y se correlacionan negativamente con TAS.

Podemos llegar a la conclusión:

1. La edad presentó un predominio en las personas mayores de 65 años.

2. Se encuentra mayor frecuencia de ECV en el sexo femenino en relación al
masculino.

3. Las formas clínicas: hemorragia intraparenquimatosa, subaracnoidea e
isquémica tuvieron una distribución homogénea en este estudio.

4. La frecuencia global de los principales factores de riesgo como la presión
arterial sistólica, diastólica, glucemia y lípidos, al obtener las medianas se
observó que existe mayor significancia en los casos que en los controles.

5. La enfermedad cerebrovascular presenta asociación positiva con la HTA,
DM2 y dislipidemia, siendo la HTA el factor de riesgo más asociado a la
ECV.

6. Existe asociación estadística entre ECV isquémico y los factores de riesgo
HTA, DM2 y dislipidemia.

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lcf/hernandez_r_sc/capitulo4.pdf

http://enfermedadescerebrovasculares.blogspot.com/2013/10/la-epigenetica-y-su-relacion-con-los-acv.html

Alteraciones en la traduccion en Enfermedad Cerebrovascular

La traducción de las siguientes proteinas y genes tienen un papel descisivo en la enfermedad cerebrovascular por lo tanto un mal proceso de formación la desencadenara, tenemos entre ellos:

GEN APOE: Estudio de los 3 alelos con sus 6 genotipos posibles.

GEN ACE: enzima convertidora de angiotensina.

FACTOR XIII: terapia trombolitica en STROKE.

FACTOR XII: Estudio del polimorfismo y riesgo de trombosis venosa.

cada uno va a estar involucrado en procesos como regulacion de la presion arterial, enzimas para la degradacion de lipidos  y activacion de factores de la coagulacion.

http://www.slideshare.net/profesoryujo/traduccin-de-adn-al-cdigo-de-las-protenas

http://www.biogenet.org/v2/prestaciones/84/prestacion-nro-1

http://www.geosalud.com/Enfermedades%20Cardiovasculares/accidente_cerebrovascular.htm

Alteraciones en la Transcripción en la Enfermedad Cerebro Vascular

El papel de la actividad HDAC en la diferenciación del adipocito no está bien definido. Sin embargo, trabajos recientes han estudiado su inhibición en la activación transcripcional de los genes adipogénicos, incluidas la proteína potenciadora de unión a CCAAT (C/EBP), el receptor de proliferación del peroxisoma (PPARg), y la proteína de unión regulada por elementos esteroides SREBP.

Los astrocitos, células neurales que transportan nutrientes claves y conforman la barrera hematoencefálica, pueden proteger el tejido cerebral y reducir la incapacidad causada por accidentes cerebrovasculares.El estudio comenzó utilizando un factor de transcripción (una proteína que activa los genes) conocido como Olig2 para diferenciar las células madre embrionarias humanas en astrocitos, el abordaje generó un tipo de astrocito desconocido hasta el momento denominado Olig2PC-Astros, con una pureza de aproximadamente un cien por ciento. Los investigadores utilizaron los experimentos de cultivo celular para determinar si los astrocitos podían proteger a las neuronas del estrés oxidativo, importante en las lesiones provocadas por ACV, en donde se determinó que los astrocitos Olig2PC-Astros tienen un mayor efecto antioxidante y que además de proteger a las neuronas del estrés oxidativo, reconstruyen los circuitos neuronales que mejoran el aprendizaje y la memoria.

http://www.ucdmc.ucdavis.edu/publish/news/newsroom/8047/?p=spanish

http://www.unicolmayor.edu.co/invest_nova/NOVA/artorig3_NOVA11.pdf

Alteraciónes Genómicas en Enfermedades Cerebrovasculares

Las enfermedades Cerebrovaculares están relacionadas con mutaciones que se dan en un tipo determinado de gen como los que se nombra a continuación:

• Gen COL3A1 localizado en cromosoma 2q31-q32:  Sindrome de Ehlers- Danlos vascular
• Gen NF1 localizado en el brazo largo del Cromosoma 17 q11.2: Neurofibromatosis vascular
• Gen de la  FBN1 localizada en el cromosoma 15q21.1: Sindrome de Marfan
• Gen de la Apo E localizado en cromosoma 19: Polimorfismo de la Apo E
• Gen del tRNA del mtDNA: Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios cerebrovasculares (MELAS)
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Hay evidencia de que la historia familiar de enfermedad vascular es un factor de riesgo independiente para el accidente cerebrovascular. Los estudios en gemelos demostraron que existe un componente genético de accidente cerebrovascular. Puedo revisar la relevancia patogenética posible de varios factores de riesgo vascular, a saber, la dislipemia, la Lp (a), ApoE, homocisteína, y estados protrombóticos. Por último, se llevo a cabo una visión general de enfermedades monogénicas genéticas que cursan con ictus embólico, accidente cerebrovascular trombótico o un accidente cerebrovascular hemorrágico. 

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Tomado de: 

http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf

http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf

http://www.geosalud.com/Enfermedades%20Cardiovasculares/accidente_cerebrovascular.htm

http://www.scielo.org.mx/pdf/spm/v43n2/a10v43n2.pdf