Alteraciónes Genómicas en Enfermedades Cerebrovasculares

Las enfermedades Cerebrovaculares están relacionadas con mutaciones que se dan en un tipo determinado de gen como los que se nombra a continuación:

• Gen COL3A1 localizado en cromosoma 2q31-q32:  Sindrome de Ehlers- Danlos vascular
• Gen NF1 localizado en el brazo largo del Cromosoma 17 q11.2: Neurofibromatosis vascular
• Gen de la  FBN1 localizada en el cromosoma 15q21.1: Sindrome de Marfan
• Gen de la Apo E localizado en cromosoma 19: Polimorfismo de la Apo E
• Gen del tRNA del mtDNA: Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios cerebrovasculares (MELAS)
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Hay evidencia de que la historia familiar de enfermedad vascular es un factor de riesgo independiente para el accidente cerebrovascular. Los estudios en gemelos demostraron que existe un componente genético de accidente cerebrovascular. Puedo revisar la relevancia patogenética posible de varios factores de riesgo vascular, a saber, la dislipemia, la Lp (a), ApoE, homocisteína, y estados protrombóticos. Por último, se llevo a cabo una visión general de enfermedades monogénicas genéticas que cursan con ictus embólico, accidente cerebrovascular trombótico o un accidente cerebrovascular hemorrágico. 

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Tomado de: 

http://www.neurologia.com/pdf/Web/2909/h090836.pdf

http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf

http://www.geosalud.com/Enfermedades%20Cardiovasculares/accidente_cerebrovascular.htm

http://www.scielo.org.mx/pdf/spm/v43n2/a10v43n2.pdf