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Consorcio español de genética del ictus
El estudio de variantes comunes o polimorfismos de nucleótido simple (SNP) se basa principalmente en diseños de candidategene y de genome wide association, mientras que el reciente desarrollo de técnicas de secuenciación completa del exoma permite estudiar variantes infrecuentes. Otros abordajes, como el análisis de la variación de número de copias o el estudio del epigenoma, son tratados también más adelante.
